XIAMEN GENO INDUSTRY CO., LTD.

COVID-19 IgM/IgG Präzise schnelle Antikörper-Testkits

Das Kit dient dem qualitativen Nachweis von COVID-19 IgM/IgG-Antikörpern in Humanserum-, Plasma- und Vollblutproben. Es ist für medizinisches Personal bestimmt.

Und wir sind die einzige Manufaktur in China, die das CE für 19 Selbstgebrauchstest von Speichel erhalten hat, kann problemlos in ganz Europa verkaufen 28 Länder.Wir exportieren jetzt eine große Anzahl von Kits nach Deutschland, Sie können unser Produkt im Laden sehen.
Wir entwickeln Kunden in anderen Ländern, wir bieten Ihnen den besten Service und freuen uns auf die Zusammenarbeit mit dir.

  • Art.-Nr:

    GE44-003
  • Zahlung:

    T/T
  • Produktursprung:

    XiaMen FuJian China
  • Hafen:

    XiaMen
  • Vorlaufzeit:

    10 Days
  • Bestellung (MOQ):

    1000
  • Warenbestand:

    500000
  • Produktdetail

COVID-19 IgM/IgG Präzise schnelle Antikörper-Testkits


Die COVID-19 IgG/IgM-Testkit (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Assay. Das Konjugat-Pad enthält rekombinante COVID-19-Antigene konjugiert mit kolloidalem Gold (COVID-19-Konjugate) und Kaninchen-IgG-kolloidalem Gold-Konjugaten.

COVID-19 IgM/IgG Accurate Rapid Antibody Test Kits

Sobald verdünntes Serum, Plasma oder Vollblut auf den Konjugate-Pad-Abschnitt aufgetragen wurde, binden IgM- und/oder IgG-Antikörper, falls vorhanden, an COVID-19-Konjugate, um einen Antigen-Antikörper-Komplex zu bilden. Der Komplex bewegt sich dann durch Kapillarwirkung über die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-IgM und/oder Anti-Human-IgG) trifft, wird er gefangen, um eine burgunderfarbene Bande zu bilden, die ein positives Testergebnis anzeigt. Das Fehlen einer farbigen Bande im Testbereich weist auf ein negatives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Bande), die eine burgunderfarbene Bande für das Immunkomplex-Ziege-Anti-Kaninchen-IgG/Kaninchen-IgG-Gold-Konjugat ergeben sollte. Diese Kontrolllinie sollte nach dem Nachweisschritt sichtbar sein, da dies bestätigt, dass das Kit richtig funktioniert. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


1. Bringen Sie die Testkarte vor dem Testen auf Raumtemperatur. Entfernen Sie die Testkarte aus dem versiegelten Alufolienbeutel und verbrauchen Sie ihn so schnell wie möglich. Legen Sie die Testkarte auf eine saubere und ebene Oberfläche.


2. Venöse Blutentnahme: 10 µl Serum/Plasma/15 µl Vollblutprobe in die Probenvertiefung und geben Sie dann zwei Tropfen Verdünnungsmittel (ca. 80 μL) in die Probenvertiefung. Vermeiden Sie Luft Blasen.


3. Blutentnahme aus der Fingerbeere: Lanzetten zur Entnahme von Blut aus der Fingerbeere. 1 Tropfen ganz übertragen Blut (ca. 15 μl) in die Probenvertiefung und geben Sie dann zwei Tropfen Verdünnungsmittel (ca. 80 μl) in die gut proben. Vermeiden Sie Luftblasen.


4. Die Ergebnisse können in 10 Minuten interpretiert werden. Nach 15 Minuten gemessene Ergebnisse sind ungültig und sollte entsorgt werden.


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